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東亮智能為您講述醫用氧氣系統的技術規范

東亮智能有限公司醫用分子篩氧氣系統的技術規范。　　東亮智能醫用分子篩制氧系統是由空氣壓縮機、空氣干燥機、空氣儲罐、氧氣儲罐、分子篩吸附分離裝置、控制裝置、氧氣流量監測裝置、過濾器和氧氣分析儀等設備組成。               其工作原理主要是利用變壓吸附(PSA)原理分離空氣的技術，將原料空氣由壓縮機加壓后，經過空氣預處理裝置除去油、塵埃等固體雜質及水,并冷卻至常溫，經過處理后的壓縮空氣由進氣閥進入裝有分子篩的吸附塔，空氣中的氮氣、二氧化碳等被吸附，流出的氣體即為高純度的氧氣，當吸附塔達到一定的飽和度后，進氣閥關閉,沖洗閥打開，吸附塔進入沖洗階段，完成后沖洗閥關閉，解吸閥打開進入解吸再生階段，這樣就完成了一個循環周期。該系統設有兩個吸附塔，一個作為吸附槽產生出氧，另一個則是排放不要的氣體。空氣為醫用分子篩氧氣系統提供持續的原料供應，制氧系統的吸附（收集成）作用會循環，使得氧的生成流程能夠不斷地再生。當制氧主機需要保養或出現故障時，系統的后備氧源匯流排能自動供氧氣，不中斷氧氣供應，確保用氧安全。東亮智能醫用分子篩制氧系統能夠在循環狀態下持續穩定地供氧，輸氣管道負責穩定地將氣體輸送到各個用氣終端（病房、手術室、ICU等）；減壓裝置用于控制和管控氣體壓力，其回路壓力降至設定值；氣體終端用于切換氣體回路；壓力值作為警報依據，及時給出安全提示。　　  東亮智能醫用分子篩制氧系統的部分技術要求：1、制氧設備正常使用條件：A、環境溫度：5~40℃B、相對濕度：≤80%C、大氣壓：86~106kPaD、電源頻率為50Hz，電壓三相為380V±30V，單相為220V±20V2、制氧設備的空氣源進口應位于污染物較少的地方，這些污染源包括：燃燒的廢氣和麻醉氣體排放系統等；   所有在正常使用的單一錯誤條件下與產品氧氣接觸的管道、閥門、接頭在安裝前應清洗，并脫去油脂。在安裝過程中，應注意保持各部件的清潔。總成后的整機嚴禁與可燃性油液接觸。3、制氧設備的零部件，包括與富氧接觸的各種外接件，在各種操作條件下，必須保證無油。所有零部件應考慮抗氧氣、水分和其他周圍材料的腐蝕。4、制氧設備外表面面板上的圖形符號和字母準確、清晰、均勻，不得有劃痕5、制氧設備所制的產品需符合各種氣的理化指標，氧氣應無氣味。6、所有緊固件連接應牢靠，不得有任何松動，各種管路、管匯及閥門排列應整齊，其連接處不得漏氣。7、制氧設備的噪音不大于85dB（A）8、制氧設備開機后，所有電、氣動閥以及壓力表、指示燈均應工作正常，并有氧氣輸出。9、制氧設備開機30min，其氧產量應達到設計要求，氧濃度應≥90%10、指示燈及按鈕（除以文字數字顯示外）的顏色要求：A、當制氧設備發生故障時，應使用連續紅燈向操作人員報警B、紅燈閃爍表示緊急情況，它要求操作人員應立即采取措施C、黃燈是在需要提醒注意或需要重新檢查，或意外的之后等情況下使用D、綠燈表示制氧設備啟動前的準備工作已完成，或表示制氧設備正處于正常運行狀態E、藍燈僅建議在顯示器上使用11、壓力容器上的銘牌至少應標明生產廠家名稱、合格證號、出廠日期、工作壓力，并應提供勞動部分認可合格的《壓力容器質量證明書》12、制氧設備的電器安全性能應符合GB9706.1-1995中I 類B型設備的規定。13、制氧設備產品采用箱式包裝，并標明防曬、防雨淋、防震動措施等。14、包裝后的制氧設備應貯存在相對濕度不超過80%、無腐蝕性氣體和通風良好的室內。  東亮智能技術有限公司是國內資質較早且全的醫用分子篩制氧系統、正壓系統、負壓系統高新技術生產企業。經過多年的積淀，東亮智能在同醫院的氣體系統合作中積累了豐厚的運營托管經驗。為客戶提供行之有效的中心制氧、中心供氧、中心吸引、病房終端、呼叫對講等完整的醫用氣體工程解決方案。武漢雷神山醫院醫用氣體系統建設單位。